Detalles de la búsqueda
1.
Bi-allelic variants in WNT7B disrupt the development of multiple organs in humans.
J Med Genet;
60(3): 294-300, 2023 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35790350
2.
Higher risk of cerebral palsy, seizures/epilepsy, visual- and hearing impairments, cancer, injury and child abuse in children with congenital anomalies: Data from the EUROlinkCAT study.
Acta Paediatr;
113(5): 1024-1031, 2024 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38324400
3.
Amniotic band syndrome and limb body wall complex in Europe 1980-2019.
Am J Med Genet A;
191(4): 995-1006, 2023 04.
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| MEDLINE | ID: mdl-36584346
4.
Risk factors for mortality in infancy and childhood in children with major congenital anomalies: A European population-based cohort study.
Paediatr Perinat Epidemiol;
37(8): 679-690, 2023 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37817457
5.
Accuracy of congenital anomaly coding in live birth children recorded in European health care databases, a EUROlinkCAT study.
Eur J Epidemiol;
38(3): 325-334, 2023 Mar.
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| MEDLINE | ID: mdl-36807730
6.
European study showed that children with congenital anomalies often underwent multiple surgical procedures at different ages across Europe.
Acta Paediatr;
112(6): 1304-1311, 2023 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36823678
7.
Epidemiology of aplasia cutis congenita: A population-based study in Europe.
J Eur Acad Dermatol Venereol;
37(3): 581-589, 2023 Mar.
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| MEDLINE | ID: mdl-36300660
8.
Identifying phenotypic expansions for congenital diaphragmatic hernia plus (CDH+) using DECIPHER data.
Am J Med Genet A;
188(10): 2958-2968, 2022 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35904974
9.
Temporal and geographical variations in survival of children born with congenital anomalies in Europe: A multi-registry cohort study.
Paediatr Perinat Epidemiol;
36(6): 792-803, 2022 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35675091
10.
Epidemiology of Pierre-Robin sequence in Europe: A population-based EUROCAT study.
Paediatr Perinat Epidemiol;
35(5): 530-539, 2021 09.
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| MEDLINE | ID: mdl-34132407
11.
Prenatal chromosome microarray: 'The UK experience'. A survey of reporting practices in UK genetic services (2012-2019).
Prenat Diagn;
41(6): 661-667, 2021 May.
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| MEDLINE | ID: mdl-33848363
12.
Prenatal exome sequencing analysis in fetal structural anomalies detected by ultrasonography (PAGE): a cohort study.
Lancet;
393(10173): 747-757, 2019 02 23.
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| MEDLINE | ID: mdl-30712880
13.
Spectrum of congenital anomalies among VACTERL cases: a EUROCAT population-based study.
Pediatr Res;
87(3): 541-549, 2020 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31499513
14.
Multilevel analyses of related public health indicators: The European Surveillance of Congenital Anomalies (EUROCAT) Public Health Indicators.
Paediatr Perinat Epidemiol;
34(2): 122-129, 2020 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32101337
15.
Exomphalos without other prenatally detected anomalies: Perinatal outcomes from 22 years of population-based data.
Prenat Diagn;
40(10): 1310-1314, 2020 09.
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| MEDLINE | ID: mdl-32643302
16.
PAPSS2-related brachyolmia: Clinical and radiological phenotype in 18 new cases.
Am J Med Genet A;
179(9): 1884-1894, 2019 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31313512
17.
Epidemiology of achondroplasia: A population-based study in Europe.
Am J Med Genet A;
179(9): 1791-1798, 2019 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31294928
18.
Epidemiology of Dandy-Walker Malformation in Europe: A EUROCAT Population-Based Registry Study.
Neuroepidemiology;
53(3-4): 169-179, 2019.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31302658
19.
Diagnosis and outcome in nonhydropic fetal pleural effusions.
Prenat Diagn;
38(11): 866-869, 2018 10.
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| MEDLINE | ID: mdl-30095865
20.
Intrauterine death rate in gastroschisis following the introduction of an antenatal surveillance program: Retrospective observational study.
J Obstet Gynaecol Res;
43(3): 492-497, 2017 Mar.
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| MEDLINE | ID: mdl-28165177